Torsten Luley
Wunderbare E-Mädchen…
gab es heute zu sehen beim Hallenturnier des TSV Weilimdorf. Nach zwei guten, aber knapp verlorenen Spielen zum Einstand (0:1 gegen Hoffeld und 1:2 gegen Select) haben unsere Mädchen drei (!) Spiele in Folge gewonnen. Das erste davon gegen Weilimdorf haben unsere Mentalitäts-Monsterchen nach einem 0:2 Rüchstand noch zu einem 3:2-Erfolg gedreht. Das war dann auch der entscheidende Schritt für das kollektive Bewußsein, auch Spiele gewinnen zu können… Es folgten ein 3:0 gegen Bissingen und ein 3:1 gegen Bernhausen. Im letzten Spiel hatten es die Mädchen dann mit dem “Über”-Team aus Leonberg/Eltingen zu tun, die zuvor alle anderen Teams deutlich geschlagen hatten. Wie zu erwarten, war dieses Team auch gegen uns sehr dominant, aber die Mädchen sind im wahrsten Sinne des Wortes über sich hinausgewachsen und haben dieses Spiel nur knapp mit 0:1 verloren. Und es gab sogar noch zwei Konter-Möglichkeiten… Auch wenn wir nicht nur nach Ergebnissen schielen, war der 4. Platz heute doch ein großer positiver Schub für das Team. Wir sind sehr stolz auf Euch, denn das waren überhaupt die ersten Spiele, die die E-Mädchen in dieser Saison gewinnen konnten. Glückwünsch nach Leonberg/Eltingen und ein herzlicher Dank nach Weilimdorf für die Orga!
WIR BENÖTIGEN EURE HILFE!!!
Unsere Tochter Larissa (8 Jahre alt) wurde in der letzten Zeit immer blasser, die blauen Flecken von Sport und Spielplatzbesuchen immer größer und blauer, dann waren auch diese unerklärlichen roten Punkte – wie größere rote Sommersprossen überall. Diese Zeichen alarmierten uns – und den Kinderarzt. So kam es, dass die aufgeweckte 3. Klässlerin am 3. Januar ins Krankenhaus eingewiesen wurde. Viele Tests und Knochenmark Entnahmen später, steht fest, dass sie MDS myelodysplastische Syndrom hat, eine Erkrankung des Knochenmarks. Ihr Knochenmark ist quasi “Kaputt”.
Ihre einzige Chance zu genesen, ist eine Knochenmarktransplantation. Leider sind alle Mitglieder der Familie unpassend. Somit ist Larissa auf eine Fremdspende angewiesen. Ohne diese Hilfe, wird dieses tolle Mädchen nicht zu einer Frau heranwachsen. Ich bitte euch in ihrem Namen um Hilfe: Registriert euch als Knochenmarkspender z.B. bei der DKMS. Je mehr Menschen “Engel” spielen, desto höhere Chancen hat Larissa oder Kinder in ähnlichen Situationen zu überleben.
GEBT LARISSA EINE CHANCE!
Hier geht’s direkt zur Typisierung: https://www.dkms.de/de/spender-werden
Ich bitte ausdrücklich darum diesen Aufruf zu teilen!
Vielen Dank,
Larissa, Eltern und Schwestern
#saveLarissa
P.S. Tut nichts zur Sache, aber Steffen ist sehr aktives Mitglied im Verein und ich hätte gerne, dass Larissa auch die Möglichkeit bekommt sich mal als Fußballerin auszuprobieren, wie fast alle Mädchen in unserem Dorf das machen bzw. gemacht haben.
